Yaşamak için yardım bekliyor

Kars'ta yaşayan Didem ve Melih Öztürkkan çiftinin 14 aylık SMA Tip 1 (Spinal Muskuler Atrofi) hastası olan bebekleri Yağız Ege Öztürkkan, yardım bekliyor. Doğduğu günden bu yana solunum cihazına bağlı olarak yaşayan minik Yağız Ege’nin bir umudu Amerika’dan gelecek ilaçta.

+1
Haber albümü için resme tıklayın

Minik yağız Ege daha 14 aylık ama ölümcül bir bir kas hastalığı olan SMA Tip 1 ile savaşıyor. Doğduğundan bu yana solunum cihazına bağlı olan küçük bebeğin kasları adeta günden güne eriyor. Oğullarının tedavisi için Kars’tan İstanbul’a taşınan Öztürkkan ailesi, varını yoğunu oğullarının tedavisi için harcamak durumunda kaldı. Ekonomik olarak zor günlerden geçtiklerini belirten anne Didem Türkkan, “Evimizi sattık, yoğun bakım sürecinde arabamızı sattık. Şuan zaten kirada oturuyoruz. Kars’ta bir işletmemiz var ama onu da devretmeyi planlıyoruz” dedi. Oğullarının iyileşmesinin en büyük hayalleri olduğunu söyleyen anne konuyla ilgili “Tek istediğimiz nefes alsın, oğlumuz yanımızda olsun. Bütün çabamız ve emeğimiz oğlumuzun hayatta kalması için. Anne baba olarak çocuğumuzdan güç alıyoruz” diye konuştu.

UMUTLARI AMERİKA’DAN GELECEK İLAÇTA

Yağız Ege için uygun tedavi yöntemi Amerika’da bulunuyor. Minik Yağız Ege’nin tedavisinde kullanılacak ilaç ise 2.3 milyon dolara(14 milyon TL) Türkiye’de SMA hastalarına uygulanan Spinraza tedavisi, 4 ayda bir olmak üzere ömür boyu sürecek şekilde uygulanması gerekiyor. Amerika’da uygulanan tedavi yöntemi ise ülkemize uygulanan yönteme göre çok daha farklı.

YARDIM KAMPANYALARI BAŞLATTILAR

Öztürkkan ailesi, oğulları Yağız Ege’nin tedavisi için sosyal medyada başlatııkları yardım kampanyalarıyla seslerini duyurmaya çalışıyor. Sadece Amerika’da bulunan ilaç için ekonomilerinin elverişli olmadığını belirten anne,  ”Yağız Ege’nin anne ve babası olarak alternatif çözümler arayışına girdik. Amerika’da uygulanan Zolgensma gen tedavisine ulaştık. Amerika’da bir hastaneyle iletişime geçerek Yağız Ege için bir rapor gönderdik. Hastane bize Yağız Ege’nin Zolgensma tedavisi için uygun bir nitelikte olduğunu bildirdi. Fakat ilacın değeri 2,3 Milyon dolar olduğu için bütçemiz buna elverişli değil. Bu meblağı toplamak için Yağız Ege adına bir bağış kampanyası başlattık. Bu bağış kampanyasında sizlerin desteğini bekliyoruz” ifadelerini kullandı. Diplomatik yardım için de Sağlık Bakanı Koca’ya seslenen anne yardım çığlığını şu sözlerle sürdürdü: “Sayın Bakanım, size sesleniyorum lütfen bize destek olun. Evladımızı kurtarın”

Minik Yağız Ege'ye destek olmak isteyenler aşağıdaki linkten bağışta bulunabilir..

https://taplink.cc/yagizegedestek

04 Tem 2020 - 20:48 - Gündem


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak B Gazete Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan B Gazete hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Anadolu Ajansı (AA), İhlas Haber Ajansı (İHA), Demirören Haber Ajansı (DHA) tarafından servis edilen tüm haberler B Gazete editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı B Gazete değil haberi geçen ajanstır.



Bursa Markaları

B Gazete, Bursa ile özdeşleşen markaları ağırlıyor.

+90 (539) 958 70 00
Reklam bilgi